임상시험 코디네이터
임상시험 코디네이터(Clinical Research Coordinator)
임상연구자들의 원활한 임상시험 진행을 돕기 위해 임상시험 코디네이터를 지원해 드립니다.
주요업무
- Preparation for Clinical Trials: Pre-Study Visit, Investigator Meeting & Site Initiation Meeting 준비 및 참여, Recruitment Plan 수립, Source Document 개발
- Performance of Clinical Trials: 선별검사, 대상자 선정 및 등록, 무작위 배정, Protocol에 따른 정규방문, 비정규방문 등 각 방문 별 해당 업무수행
- Post Study Management: 문서 보관 및 관리, 물품 및 장비 반납, Close-out visit 준비 및 참여
- Document and Data Management: Source Document, Essential Document & Case Report Form 기록 및 관리
- Preparation for Research Assessment: Monitoring, Audit, Inspection 준비
이용절차
- 연구간호사 지원 신청서 접수 : 책임간호사
- 지원비용 산정
- 지원 협약서 작성
- 센터와 지원 협약서 체결
- CRC 선임
- 임상시험 수행